FORMULARIO TERAPEUTICO INSTITUCIONAL CCSS 2010 PDF

Kagakasa At present, institufional is little knowledge of the effect of inodilators in the newborn heart. The authors sought to determine factors associated with maltreatment in children presenting with burn injuries, which would guide the burn team in assessing the likelihood of maltreatment. The prevalence of suspected patients was 6. Boletin de Informacion EducativaAno insritucional, No. The prognostic factors must to be differentiated of the predictive ones. Community-based health interventions have emerged as a growing focus for anthropological research.

Author:Kagagal Tojora
Country:Indonesia
Language:English (Spanish)
Genre:Art
Published (Last):16 February 2007
Pages:152
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ISBN:896-1-21782-150-8
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S: www. Basados en los datos analizados por la FDA de estudios clnicos de 11 frmacos antiepilpticos utilizados como monoterapia o tratamiento adjunto Este incremento en el riesgo de pensamientos suicidas o conducta suicida representa la ocurrencia de aproximadamente un caso adicional de pensamiento o conducta suicida por cada pacientes tratados con un frmaco antiepilptico.

Todo pacientes que est tomando o inicie tratamiento con frmacos antiepilpticos para cualquier indicacin, debe ser monitoreado de cerca con respecto a cambios en el comportamiento. El riesgo de desarrollar esas reacciones es de 5 a 8 veces mayor que en la poblacin general. Considerar la suspensin del frmaco si hay alguna evidencia de desarrollo de depresin significativa de mdula sea. Presentacin: a. Cdigo: Carbamazepina mg.

Clasificacin: - Anticonvulsivo Indicaciones teraputicas - Trastornos convulsivos. Dosis y administracin: Consideraciones generales de administracin La carbamazepina debe ser administrada con alimentos. Dosis adultos: va oral: - Trastornos convulsivos: n Inicial: mg, dos veces al da. La dosis puede ser incrementada gradualmente hasta mg diarios utilizando incrementos de mg cada 12 horas hasta que el alivio del dolor sea alcanzado.

La dosis necesaria para el alivio del dolor puede tener un rango de mg a 1. La dosis puede ser titulada de acuerdo a la respuesta del paciente y a la tolerabilidad. Amitriptilina, desipramina, imipramina, nortriptilina - Pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO monoamino oxidasa o recibieron recientemente tratamiento ltimas 2 semanas - No debe ser utilizado en combinacin con clozapina debido al riesgo aumentado de supresin de mdula sea y agranulocitosis.

Los pacientes deben ser informados de los signos tempranos y sntomas de esos problemas potenciales, tales como fiebre, dolor de garganta, rash, ulceras en boca, linfadenopata, y petequias o hemorragia purprica, y deben ser instruidos para reportarlos 7 Advertencias especiales y consideraciones para su uso: inmediatamente a su mdico, si alguno de estos signos o sntomas se presentan. Inhibidores incluye: antifngicos del grupo azol, claritromicina, diclofenaco,, doxiciclina, eritromicina, imatinib, isoniazida, nefazodona, nicardipina, propofol, inhibidores de proteasa, quinidina, telitromicina y verapamilo.

Reacciones adversas: - Hematolgico: Leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, leucocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, depresin de mdula sea y prpura. La variabilidad es resultado en parte de que la carbamazepina induce su propio metabolismo; autoinduccin del metabolismo, usualmente es completado despus de semanas con un rgimen de dosis fijo.

La vida media generalmente tiene un rango de horas inicialmente y de horas con dosis mltiples. Claritromicina mg. Tabletas recubiertas con pelcula Film Coated. Grnulos para suspensin oral polvo para suspensin oral.

Sabor Agradable. Frasco para 60 mL. Clasificacin: - Antibitico, macrlido. Indicaciones teraputicas tratamiento va oral : La literatura oficial tiene autorizado el uso de la claritromicina en las siguientes indicaciones: - Tratamiento de faringitis y tonsilitis, infecciones del tracto respi- ratorio de leve a moderado exacerbacin bacteriana aguda de bronquitis crnica, sinusitis maxilar aguda, neumona adquirida en la comunidad , infecciones no complicadas de la piel o su estructura causada por microorganismos susceptibles en pediatra y en adultos.

Va de administracin: oral. Reconstitucin, conservacin y estabilidad de la suspensin oral: refirase a las indicaciones emitidas por el fabricante.

Dosis peditrica: va oral: - La literatura oficial establece que la seguridad y eficacia de la claritromicina en nios menores de 6 meses no ha sido establecida, y la seguridad de la claritromicina en nios menores de 20 meses de edad con infeccin por M. Un adicional de 18 das de monoterapia con omeprazol 20 mg diarios es recomendado para curacin de la lcera y alivio de la sintomatologa en pacientes con lcera duodenal activa en el momento que la terapia es iniciada.

Eri- Debido al riesgo de arritmias malignas, evitar el uso concomitante de claritromicina con: cisapride, gatifloxacino, moxifloxacino, pimozida, esparfloxacino, tioridazina, anti-arrtmicos clase II, alcaloides de la ergota ej. Contraindicaciones: - Al igual que otros macrlidos, la Claritromicina ha sido asociada Advertencias especiales y consideraciones para su uso: con prolongacin QT y arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes.

Debe ser utilizado con precaucin en mujeres lactando. Reacciones adversas: - Dermatolgico: Rash. Sufre extenso metabolismo de primer paso. Colchicina 0,5 mg 0,6 mg. Clasificacin: - Antigotoso. Indicaciones teraputicas - Artritis gotosa aguda.

Dosis y administracin: Consideraciones generales de administracin: Se le debe informar al paciente: - La mayora de efectos adversos del tratamiento con colchicina administrada va oral son nusea, trastorno gastrointestinal, vmito y diarrea.

La colchicina debe ser suspendida si se presentan esos sntomas gastrointestinales ya que ellos son un signo temprano de toxicidad. El tratamiento no debe ser reiniciado hasta que esos sntomas desaparezcan, lo cual requiere de 24 a 48 horas. Dosis peditrica: - La seguridad y eficacia en nios no ha sido establecida. Dosis adultos: va oral: - Profilaxis de artritis gotosa recurrente: n pacientes con uno o pocos ataque durante el ao: 0.

La literatura oficial indica que despus de una dosis inicial de 0. Rango de 4 8 mg. En este caso: establecer de nuevo la dosis de mantenimiento. Advertencias especiales y consideraciones para su uso: - La administracin de colchicina durante periodos prolongados Interacciones: puede dificultar la absorcin de la vitamina B; por lo tanto es importante realizar un monitoreo peridico por anemia por deficiencia de vitamina B para corroborar el requerimiento de suplementos de esta vitamina como consecuencia de la administracin crnica de colchicina.

La Academia Americana de Pediatra, indica que su utilizacin es compatible con lactancia, sin embargo; se solicita precaucin. Algunos mdicos han sugerido que la exposicin del infante al frmaco debe ser reducida, esperando horas despus de una dosis para proceder a la lactancia. Reacciones adversas: - Gastrointestinal: nusea, malestar a nivel abdominal, vmito, y diarrea. Prdida de cabello, rash, dermatitis vesicular, neuritis perifrica o neuropata, miopata, anuria, dao renal, hematuria.

Los mismos incluyen los antihistamnicos de primera generacin bromfeniramina, clorfeniramina, difenhidramina, acrivastina, carbinoxamina, ciprohepatadina, triprolidina ; antipirticos y analgsicos acetaminofn, ibuprofeno ; supresores de la tos dextrometorfn, hidrocodona, codena , expectorantes guaifenesina ; descongestionantes nasales efedrina, fenilefrina.

Estados Unidos. Disponible en URL: cdc. Consultado: Descongestionante Respiratorio. Solucin oral. Frasco con ml.

No contiene alcohol ni azcar. Dosis y administracin: Consideraciones generales de administracin Tomar con alimentos, agua o leche para minimizar la irritacin gstrica. Dosis adultos: va oral: - 10 mL cada 8 horas mximo tres dosis por da. Advertencias especiales y consideraciones para su uso: - Se recomienda la administracin del descongestionante respiratorio con alimentos o leche para aliviar las reacciones adversas a nivel gastrointestinal.

La actividad anticolinrgica de los antagonistas H1 puede producir secreciones bronquiales ms espesas en el tracto respiratorio con agravamiento del EPOC o de ataque agudo de asma.

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